2025年11月14日至16日，第二十七屆中國國際高新技術成果交易會在深圳隆重舉辦。大會期間，微芯生物作為廣東省生物醫藥領域代表企業，入選廣東省科技廳組織的科技展團，與75家企事業單位攜手展示最新科技創新成果。

同時，公司自主研發的原創小分子藥物CS231295獲美國FDA批準開展臨床試驗的創新進展，亮相同期舉辦的“第二十七屆高交會院士論壇·深圳創新藥發展論壇暨重大項目簽約”活動。

圖片來源：見水印

創新實力再獲認可，最新成果亮相第二十七屆高交會院士論壇·深圳創新藥發展論壇暨重大項目簽約以“創新藥物在深圳”為主題，匯聚海內外頂尖專家與產業領袖，共同見證深圳創新藥領域的最新成果。大會展示了深圳市創新藥研發領域2025年度的系列重磅突破。CS231295是微芯生物自主研發、具有全球專利保護的透腦Aurora B選擇性抑制劑，一方面通過精準抑制腫瘤特異性過表達的Aurora B激酶，誘導合成致死效應，直擊RB1缺失等難治性腫瘤的基因脆弱性；另一方面，憑借良好的血腦屏障穿透能力，對腦部原發或腦轉移性腫瘤存在明顯的治療優勢。同時，該分子還兼具改善腫瘤微環境的廣譜抗腫瘤活性，有望為存在類似遺傳缺陷的不同類型腫瘤，以及腫瘤腦轉移這一全球難題提供全新解題思路。

臨床前研究數據顯示，CS231295展現出顯著的藥效學活性、理想的藥代動力學特征以及良好的安全性。

臨床開發進展順利，國際布局穩步推進CS231295于2024年12月獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）臨床試驗許可，2025年5月在中國完成首例患者給藥，并于2025年7月獲得美國FDA批準在美國開展臨床試驗，實現中美雙報雙批的重要突破。目前，全球尚無同類設計的藥物進入臨床試驗階段，充分彰顯了CS231295的全球創新屬性和微芯生物的源頭創新實力。

立足大灣區，貢獻“芯”力量本屆高交會，廣東科技展團匯集全省75家單位的121項優質科技創新成果亮相。微芯生物作為廣東生物醫藥的代表企業，攜西達本胺（愛譜沙^®）與西格列他鈉（雙洛平^®）等源頭創新成果參展。

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作為全國科技創新高地，廣東省的區域創新綜合能力連續8年位居全國首位，為微芯生物等“硬科技”企業提供了良好的創新發展土壤。微芯生物將繼續依托粵港澳大灣區的區位優勢和政策支持，持續推進源頭創新藥物的研發，為我國生物醫藥產業高質量發展貢獻微芯力量與灣區智慧。