CS23546 是公司獨家發現的、具有全球專利保護的高效小分子PD-L1抑制劑，通過結合PD-L1并誘導其內吞從而解除 PD-1/PD-L1 信號通路介導的免疫抑制活性。CS23546 在臨床前研究中顯示出良好的口服吸收和腫瘤組織局部富集的代謝特征，單藥針對不同腫瘤移植瘤模型均有顯著抗腫瘤藥效，聯合化療或公司自有品種如西達本胺和西奧羅尼等則可產生顯著的協同抗腫瘤活性。CS23546產品工藝穩定，質量可控，有望作為新一代口服小分子免疫檢查點抑制劑藥物在不同惡性腫瘤的臨床治療中帶來差異化優勢，同時針對其他PD-L1 信號介導的免疫相關疾病也具有應用潛力。

• CS23546的I期臨床順利推進中，截止2025年6月30日已完成第7個劑量組的第一例入組。
• 該分子的海外臨床及聯合治療臨床試驗申請將適時推進。